dc.contributor.author | Biegała, Łukasz | |
dc.date.accessioned | 2024-09-09T12:53:54Z | |
dc.date.available | 2024-09-09T12:53:54Z | |
dc.date.issued | 2024 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11089/53159 | |
dc.description.abstract | Niskozróżnicowany surowiczy rak jajnika (HGSOC) jest najczęstszym i najtrudniejszym do leczenia typem raka jajnika, charakteryzującym się dużą heterogennością. Olaparib, to niskocząsteczkowy inhibitor polimerazy poli(ADP)rybozy (PARPi), który został zatwierdzony po raz pierwszy do leczenia HGSOC w 2014 roku. Mechanizm działania olaparibu opiera się na zjawisku syntetycznej letalności, co sprawia, że jest on skuteczny u pacjentek z mutacjami w genach BRCA1/2. Jednakże, zjawisko nabywania oporności na olaparib ogranicza jego skuteczność terapeutyczną. Aktualnie podejmowane są próby przełamywania oporności na olaparib z zastosowaniem celowanych terapii skojarzonych.
Celem niniejszej rozprawy doktorskiej była ocena przeciwnowotworowego działania oraz potencjału terapeutycznego połączenia olaparibu z inhibitorem kinazy ATR (ATRi, ceralasertib) lub kinazy CHK1 (CHK1i, MK-8776) w wyprowadzonych modelach in vitro oraz in vivo HGSOC z mutacjami w genach BRCA1 i/lub BRCA2 oraz nabytą opornością na olaparib.
Wyniki badań pokazały, że kombinacja olaparibu z ATRi lub CHK1i pozwala na przełamanie oporności na olaparib. Synergistyczne przeciwnowotworowe działanie połączenia olaparibu z inhibitorami szlaku ATR/CHK1 stwierdzono zarówno w modelu in vitro opartym o ludzką linię komórkową PEO1-OR, jak i w mysim modelu in vivo opartym o heteroprzeszczep guza pozyskanego od pacjentki z HGSOC. Co ważne, w mysim modelu heteroprzeszczepu, potwierdzono, że jednoczesne stosowanie olaparibu z ATRi lub CHK1i hamuje wzrost guzów opornych na olaparib. Ponadto zidentyfikowanych procesy molekularne i komórkowe związane z nabywaniem i przełamywaniem oporności na olaparib w opracowanych modelach HGSOC. Wyniki te wskazują na duży potencjał terapii skojarzonej łączącej olaparib z inhibicją szlaku ATR/CHK1, co może stanowić obiecującą strategię leczenia pacjentek z opornym na olaparib rakiem jajnika. | pl_PL |
dc.description.sponsorship | Grant Narodowego Centrum Nauki przyznany w ramach konkursu SONATA BIS 9 nr 2019/34/E/NZ7/00056 pt. „Wykorzystanie olaparibu i inhibitorów kinazy ATR/CHK1 jako celowanej terapii przeciwnowotworowej opartej na syntetycznej letalności”; kierownik – dr hab. Aneta Rogalska, prof. UŁ | pl_PL |
dc.language.iso | pl | pl_PL |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Międzynarodowe | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | rak jajnika | pl_PL |
dc.subject | olaparib | pl_PL |
dc.subject | oporność | pl_PL |
dc.subject | szlak ATR/CHK1 | pl_PL |
dc.subject | terapia skojarzona | pl_PL |
dc.title | Wykorzystanie szlaku kinazy ATR/CHK1 w celu zwiększenia efektywności terapii olaparibem. Porównanie efektów terapeutycznych w modelu in vitro oraz in vivo raka jajnika opornego na leczenie inhibitorem PARP | pl_PL |
dc.title.alternative | The use of the ATR/CHK1 pathway to enhance olaparib efficacy. A comparison of therapeutic effects in PARP inhibitor-resistant ovarian cancer models in vitro and in vivo | pl_PL |
dc.type | PhD/Doctoral Dissertation | pl_PL |
dc.page.number | 257 | pl_PL |
dc.contributor.authorAffiliation | Uniwersytet Łódzki, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Katedra Biofizyki Medycznej | pl_PL |
dc.contributor.authorEmail | lukasz.biegala@edu.uni.lodz.pl | pl_PL |
dc.dissertation.director | Rogalska, Aneta | |
dc.dissertation.director | Gajek, Arkadiusz | |
dc.dissertation.reviewer | Borkowska, Edyta | |
dc.dissertation.reviewer | Bonarska-Kujawa, Dorota | |
dc.dissertation.reviewer | Sikora, Joanna | |
dc.date.defence | 2024-10-29 | |
dc.discipline | nauki biologiczne | pl_PL |