<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biochimica et Biophysica 13/1998</title>
<link href="http://hdl.handle.net/11089/14566" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://hdl.handle.net/11089/14566</id>
<updated>2026-04-09T16:34:16Z</updated>
<dc:date>2026-04-09T16:34:16Z</dc:date>
<entry>
<title>Dysmutaza ponadtlenkowa, katalaza i peroksydaza glutationowa w trisomicznych fibroblastach ludzkich z hodowli in vitro</title>
<link href="http://hdl.handle.net/11089/14589" rel="alternate"/>
<author>
<name>Rózga, Błażej</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/11089/14589</id>
<updated>2018-02-01T11:19:32Z</updated>
<published>1998-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Dysmutaza ponadtlenkowa, katalaza i peroksydaza glutationowa w trisomicznych fibroblastach ludzkich z hodowli in vitro
Rózga, Błażej
The activities of intercellular antioxidative enzymes: Superoxide dismutase, catalase and&#13;
glutathione peroxidase were estimated in control and trisomic human fibroblasts in culture.&#13;
It was found that in trisomic cells the activity of SOD is approximately 50% higher than in&#13;
control cells. The activity of glutathione peroxidase is increased by 30% in trisomic fibroblasts,&#13;
whereas catalase activity is similar in both types of cells.
</summary>
<dc:date>1998-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Comparison of the DNA damaging activity of the organophosphorus insecticide m ethylparathion and its main metabolite</title>
<link href="http://hdl.handle.net/11089/14588" rel="alternate"/>
<author>
<name>Kowalik, Joanna</name>
</author>
<author>
<name>Blasiak, Janusz</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/11089/14588</id>
<updated>2021-09-07T07:46:11Z</updated>
<published>1998-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Comparison of the DNA damaging activity of the organophosphorus insecticide m ethylparathion and its main metabolite
Kowalik, Joanna; Blasiak, Janusz
Badano zdolność indukowania uszkodzeń DNA plazmidu pUC19 przez powszechnie&#13;
stosowany insektycyd fosforoorganiczny metyloparation i jego główny metabolit metyloparaokson&#13;
po 72 h inkubacji z tymi związkami. Stosowano metodę elektroforezy w żelu agarozowym&#13;
i analizowano zmianę intensywności pasm odpowiadających dwóm formom konformacyjnym&#13;
plazmidu - kolistej superskręconej (CCC) i kolistej otwartej (OC). Metyloparation, w przeciwieństwie&#13;
do swego metabolitu, nie wywoływał zmian konformacyjnych plazmidowego DNA.&#13;
Działanie metyloparaoksonu powodowało przejście konformacyjne DNA z formy CCC do OC.&#13;
Otrzymane rezultaty wskazują na potencjalną zdolność metyloparaoksonu do wywoływania&#13;
uszkodzeń DNA in vivo.
</summary>
<dc:date>1998-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Interaction between organophosphorus compounds and DNA assayed by the restriction endonuclease EcoRI</title>
<link href="http://hdl.handle.net/11089/14586" rel="alternate"/>
<author>
<name>Blasiak, Janusz</name>
</author>
<author>
<name>Kowalik, Joanna</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/11089/14586</id>
<updated>2021-09-07T07:46:16Z</updated>
<published>1998-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Interaction between organophosphorus compounds and DNA assayed by the restriction endonuclease EcoRI
Blasiak, Janusz; Kowalik, Joanna
Enzymy restrykcyjne ze względu na istotę swojego działania mogą być źródłem informacji&#13;
 na temat miejsca lub specyficzności sekwencyjnej wiązania substancji do DNA. Z drugiej&#13;
 strony, działanie enzymów może być zaburzone przez związki mające zdolność do metylacji&#13;
 zasad DNA. Cecha ta może być wykorzystywana do pierwotnej selekcji związków potencjalnie&#13;
 genotoksycznych. W pracy badano działanie enzymu restrykcyjnego £coRI na DNA, które&#13;
 było uprzednio inkubowane ze związkami fosforoorganicznymi. DNA plazmidu pUC19&#13;
 0 stężeniu 78 μg/ml był inkubowany przez 72 h z insektycydami fosforoorganicznymi&#13;
 parationem i metyloparationem oraz z ich głównymi metabolitami, odpowiednio paraoksonem&#13;
 1 metyloparaoksonem o stężeniu 300 μM. Po inkubacji nie związane insektycydy były usuwane&#13;
 przez ultrafiltrację, a DNA poddawano 1 h inkubacji z endonukleazą restrykcyjną EcoRI&#13;
 i analizowano przez elektroforezę w 0.8% żelu agarozowym. Związek fosforoorganiczny&#13;
 metyloparaokson powodowa! rozwinięcie superskręconego DNA plazmidu pUC19, a działanie&#13;
 EcoRI na ten DNA było zaburzone, co znalazło swe odbicie w zmienionym obrazie elektroforetycznym.
</summary>
<dc:date>1998-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Transformacja i detoksykacja herbicydów fenoksylowych w środowisku oraz organizmach żywych</title>
<link href="http://hdl.handle.net/11089/14581" rel="alternate"/>
<author>
<name>Bukowska, Bożena</name>
</author>
<author>
<name>Reszka, Edyta</name>
</author>
<author>
<name>Michałowicz, Jaromir</name>
</author>
<author>
<name>Duda, Wirgiliusz</name>
</author>
<id>http://hdl.handle.net/11089/14581</id>
<updated>2021-07-14T08:21:07Z</updated>
<published>1998-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Transformacja i detoksykacja herbicydów fenoksylowych w środowisku oraz organizmach żywych
Bukowska, Bożena; Reszka, Edyta; Michałowicz, Jaromir; Duda, Wirgiliusz
The phenoxyherbiddes are commonly used in Poland. In great numbers the herbicides&#13;
can reach the environment and be accumulated in living organisms. The reactions of the&#13;
degradations of those herbicides may lead to create many of their derivatives. Some of them&#13;
may demonstrate greater degree of their toxical action in compare with original substrate.&#13;
Among many of the toxical effects we should pay special attention to the tumor and mutagen&#13;
changes which have been observed among organisms (mammals including human being)&#13;
exposed to the influence of these herbicides. Main participation in the detoxication of&#13;
discussing compounds possess microorganisms which use them as a source of carbon and energy.
</summary>
<dc:date>1998-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
