Synteza nowych chiralnych ligandów pochodnych cukrów i ich wykorzystanie w reakcjach asymetrycznych.

Abstract

Celem pracy badawczej było otrzymanie nowych, chiralnych ligandów pochodnych cukrów, a następnie sprawdzenie ich skuteczności w reakcji asymetrycznego allilowego alkilowania katalizowanej kompleksami palladu, jak również w reakcji addycji dietylocynku do α,β-nienasyconych związków karbonylowych w obecności triflanu miedzi(II).

Praca została podzielona na trzy główne rodziały - Część literaturową, Omówienie wyników badań własnych i Część eksperymentalną.

W części literaturowej wyodrębniono dwa zasadnicze podrozdziały, w których zaprezentowane zostały ligandy fosforowe takie jak fosfiny, fosfiniany czy fosforany(III), a także P,P - mieszane jak i bidentne P,S-, P,N-, P,O- oraz N,S- ligandy oparte na szkielecie cukrowym.

Omówienie wyników badań własnych podzielone jest na 4 główne zagadnienia. Pierwsze z nich zawiera krótkie wprowadzenie w tematykę prowadzonych przeze mnie badań. W drugiej części przedstawiłam prostą i skuteczną metodę syntezy 10-ciu nowych, chiralnych ligandów pochodnych węglowodanów. Aby zbadać skuteczność otrzymanych związków, poddałam je reakcjom asymetrycznej substytucji allilowej w warunkach katalitycznych, a także reakcji addycji dietylocynku do chalkonu. Ostatnia część została poświęcona podsumowaniu rezultatów uzyskanych w toku prowadzenia pracy badawczej.

W części eksperymentalnej opisano procedury otrzymywania nowych ligandów oraz reakcji, w których aktywność tych związków była sprawdzana. W tym rozdziale znajdują się równeż wszystkie dane analityczne, które umożliwiły identyfikację otrzymanych związków.