dc.contributor.author | Nowak, Monika | |
dc.date.accessioned | 2023-02-01T11:57:57Z | |
dc.date.available | 2023-02-01T11:57:57Z | |
dc.date.issued | 2019 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11089/45694 | |
dc.description.abstract | W pracy opisano procedury przekształcenia pochodnych 1- i 2-naftyloaminy w reakcjach z BuLi i/lub tBuLi w 1- i/lub 2-podstawione naftaleny. 1-, 2-Podstawione naftaleny zostały wykorzystane jako wyjściowe reagenty w procesach konstruowania pierścieni benzochinazolin oraz benzochinazolinonów. Docelowe amino-, formamido- oraz sulfanylopochodne benzochinazolin uzyskano w katalizowanych związkami palladu lub miedzi reakcjach arylowania amin, amidów oraz merkaptanów. W celu określenia potencjału przeciwnowotworowego systemu benzochinazolinonu, dla wybranych pochodnych benzochinazolin przeprowadzono badania cytotoksyczności. | pl_PL |
dc.language.iso | pl | pl_PL |
dc.subject | reakcja metalowania | pl_PL |
dc.subject | przegrupowanie Friesa | pl_PL |
dc.subject | aktywność przeciwnowotworowa | pl_PL |
dc.title | Synteza i aktywność biologiczna wybranych pochodnych benzochinazolin | pl_PL |
dc.type | PhD/Doctoral Dissertation | pl_PL |
dc.page.number | 84 | pl_PL |
dc.contributor.authorAffiliation | Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii | pl_PL |
dc.dissertation.director | Jóźwiak, Andrzej | |
dc.dissertation.director | Malinowski, Zbigniew | |
dc.dissertation.reviewer | Jasiewicz, Beata | |
dc.dissertation.reviewer | Sośnicki, Jacek | |
dc.date.defence | 2019-05-29 | |
dc.discipline | nauki chemiczne | pl_PL |