Synteza i aktywność biologiczna wybranych pochodnych benzochinazolin

dc.contributor.author	Nowak, Monika
dc.date.accessioned	2023-02-01T11:57:57Z
dc.date.available	2023-02-01T11:57:57Z
dc.date.issued	2019
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11089/45694
dc.description.abstract	W pracy opisano procedury przekształcenia pochodnych 1- i 2-naftyloaminy w reakcjach z BuLi i/lub tBuLi w 1- i/lub 2-podstawione naftaleny. 1-, 2-Podstawione naftaleny zostały wykorzystane jako wyjściowe reagenty w procesach konstruowania pierścieni benzochinazolin oraz benzochinazolinonów. Docelowe amino-, formamido- oraz sulfanylopochodne benzochinazolin uzyskano w katalizowanych związkami palladu lub miedzi reakcjach arylowania amin, amidów oraz merkaptanów. W celu określenia potencjału przeciwnowotworowego systemu benzochinazolinonu, dla wybranych pochodnych benzochinazolin przeprowadzono badania cytotoksyczności.	pl_PL
dc.language.iso	pl	pl_PL
dc.subject	reakcja metalowania	pl_PL
dc.subject	przegrupowanie Friesa	pl_PL
dc.subject	aktywność przeciwnowotworowa	pl_PL
dc.title	Synteza i aktywność biologiczna wybranych pochodnych benzochinazolin	pl_PL
dc.type	PhD/Doctoral Dissertation	pl_PL
dc.page.number	84	pl_PL
dc.contributor.authorAffiliation	Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii	pl_PL
dc.dissertation.director	Jóźwiak, Andrzej
dc.dissertation.director	Malinowski, Zbigniew
dc.dissertation.reviewer	Jasiewicz, Beata
dc.dissertation.reviewer	Sośnicki, Jacek
dc.date.defence	2019-05-29
dc.discipline	nauki chemiczne	pl_PL