Pokaż uproszczony rekord

dc.contributor.authorNowak, Monika
dc.date.accessioned2023-02-01T11:57:57Z
dc.date.available2023-02-01T11:57:57Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11089/45694
dc.description.abstractW pracy opisano procedury przekształcenia pochodnych 1- i 2-naftyloaminy w reakcjach z BuLi i/lub tBuLi w 1- i/lub 2-podstawione naftaleny. 1-, 2-Podstawione naftaleny zostały wykorzystane jako wyjściowe reagenty w procesach konstruowania pierścieni benzochinazolin oraz benzochinazolinonów. Docelowe amino-, formamido- oraz sulfanylopochodne benzochinazolin uzyskano w katalizowanych związkami palladu lub miedzi reakcjach arylowania amin, amidów oraz merkaptanów. W celu określenia potencjału przeciwnowotworowego systemu benzochinazolinonu, dla wybranych pochodnych benzochinazolin przeprowadzono badania cytotoksyczności.pl_PL
dc.language.isoplpl_PL
dc.subjectreakcja metalowaniapl_PL
dc.subjectprzegrupowanie Friesapl_PL
dc.subjectaktywność przeciwnowotworowapl_PL
dc.titleSynteza i aktywność biologiczna wybranych pochodnych benzochinazolinpl_PL
dc.typePhD/Doctoral Dissertationpl_PL
dc.page.number84pl_PL
dc.contributor.authorAffiliationUniwersytet Łódzki, Wydział Chemiipl_PL
dc.dissertation.directorJóźwiak, Andrzej
dc.dissertation.directorMalinowski, Zbigniew
dc.dissertation.reviewerJasiewicz, Beata
dc.dissertation.reviewerSośnicki, Jacek
dc.date.defence2019-05-29
dc.disciplinenauki chemicznepl_PL


Pliki tej pozycji

Thumbnail

Pozycja umieszczona jest w następujących kolekcjach

Pokaż uproszczony rekord