Językoznawstwo wobec odkryć genetyki. Na przykładzie niektórych problemów związanych z tzw. genem języka

Libura, Agnieszka; Libura, Maria

dc.contributor.author	Libura, Agnieszka
dc.contributor.author	Libura, Maria
dc.contributor.editor	Stalmaszczyk, Piotr
dc.date.accessioned	2019-10-16T08:52:48Z
dc.date.available	2019-10-16T08:52:48Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.citation	Libura A., Libura M., Językoznawstwo wobec odkryć genetyki. Na przykładzie niektórych problemów związanych z tzw. genem języka, [w:] Metodologie językoznawstwa. Od genu języka do dyskursu, Stalmaszczyk P. (red.), Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, Łódź 2011, s. 11-26, doi: 10.18778/7525-585-0.02	pl_PL
dc.identifier.isbn	978-83-7525-585-0
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11089/30640
dc.description.sponsorship	Udostępnienie publikacji Wydawnictwa Uniwersytetu Łódzkiego finansowane w ramach projektu „Doskonałość naukowa kluczem do doskonałości kształcenia”. Projekt realizowany jest ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój; nr umowy: POWER.03.05.00-00-Z092/17-00.	pl_PL
dc.language.iso	pl	pl_PL
dc.publisher	Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego	pl_PL
dc.relation.ispartof	Stalmaszczyk P. (red.), Metodologie językoznawstwa. Od genu języka do dyskursu, Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, Łódź 2011;
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Międzynarodowe	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	językoznawstwo	pl_PL
dc.subject	genetyka	pl_PL
dc.subject	gen języka	pl_PL
dc.title	Językoznawstwo wobec odkryć genetyki. Na przykładzie niektórych problemów związanych z tzw. genem języka	pl_PL
dc.type	Book chapter	pl_PL
dc.page.number	11-26	pl_PL
dc.contributor.authorAffiliation	Uniwersytet Wrocławski	pl_PL
dc.contributor.authorAffiliation	Uczelnia Łazarskiego	pl_PL
dc.references	Bellugi, U., Marks, S., Birhle, A., Sabo, H. 1988. „Dissociations between language and cognitive functions in Williams syndrome”, [w:] D. Bishop, K. Mogford (red.), 177–189.	pl_PL
dc.references	Belton, E., Gadian, D. G., Vargha-Khadem, F. 2003. „Evidence for specific motor programming deficit in development verbal dyspraxia but not SLI”, Brain 126, 2455–2462.	pl_PL
dc.references	Bishop, D. 1994. „Grammatical errors in specific language impairment: competence or performance limitation?”, Applied Psycholinguistics 15, 507–549.	pl_PL
dc.references	Bishop, D. V. M. 1997. Uncommon understanding. Development and Disorders of Language Comprehension in Children, Hove: Psychology Press.	pl_PL
dc.references	Bishop, D., Mogford, K. (red.), [1988] 2010. Language Development in Exceptional Circumstances, Edinburgh: Churchil Livingstone.	pl_PL
dc.references	Enard, W., Przeworski, M., Fisher, S. E., Lai, C. S. L., Wiebe, V., Kitano, T., Monaco, A. P., Paabo, S. 2002. „Molecular evolution in FOXP2, a gene involved in speech and language”, Nature 418, 869–872.	pl_PL
dc.references	Chomsky, N. 1981. Lectures on Government and Binding, Dordrecht: Foris.	pl_PL
dc.references	Chomsky, N. 1995. The Minimalist Program, Cambridge: MIT Press.	pl_PL
dc.references	Corballis, M. C., Lea, S. E. G. (red.), 1999. The Descent of Mind, Oxford: Oxford University Press.	pl_PL
dc.references	Fletcher, H., Hickey, I., Winter, P. 2010. Krótkie wykłady. Genetyka, Warszawa: PWN.	pl_PL
dc.references	Fodor, J. A. 1983. The Modularity of Mind: An Essay in Faculty Psychology, Cambridge: MIT Press.	pl_PL
dc.references	Geshwind, N. 1979. „Specialization of the Human Brain”, Scientific American 241 (3), 180–199.	pl_PL
dc.references	Gopnik, M. 1990. „Feature-blind grammar and dysphasia”, Nature 344, 715.	pl_PL
dc.references	Gopnik, M., Crago, M. B. 1991. „Familial aggregation of a developmental language disorder”, Cognition 39, 1–50.	pl_PL
dc.references	International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems. 10th Revision. 2007. WHO.	pl_PL
dc.references	Kurcz, I. 2005. Psychologia języka i komunikacji, wyd. 2, Warszawa: Scholar.	pl_PL
dc.references	Lai, C. S. L., Fisher, S. E., Hurst, J. A., Vargha-Khadem, F., Monaco, A. P. 2001. „A forkhead-domain gene is mutated in a severe speech and language disorder”, Nature 413, 519–523.	pl_PL
dc.references	Lai, C. S. L., Gerrelli, D., Monaco, A. P., Fisher, S. E., Copp, A. J. 2003. „FOXP2 expression during brain development coincides with adult sites of pathology in a severe speech and language disorder”, Brain 126, 2455–2462.	pl_PL
dc.references	Leonard, L. 1989. „Language learnability and specific language impairment in children”, Applied Psycholinguistics 10, I, 179–202.	pl_PL
dc.references	Leonard, L., Bortolini, U., Caselli, M. C., McGregor, K., Sabbadini, L. 1992. „Morphological deficits in children with specific language impairment: The status of features in the underlying grammar”, Language Acquisition 2, 151–179.	pl_PL
dc.references	Leonard, L. B., Sabbadini, L., Volterra, V., Leonard, J. S. 1988. „Some influences on the gram mar of English- and Italian- speaking children with specific language impairment”, Applied Psycholinguistics 9, 39–57.	pl_PL
dc.references	Leonard, L. B., Sabbadini, L., Leonard, J. S., Volterra, V. 1987. „Specific language impairment in children: A cross-linguistic study”, Brain and Language 32, 233–252.	pl_PL
dc.references	Lewandowska-Tomaszczyk, B. 2008. „Czym jest jezyk? Współczesne kontrowersje w paradygmatach generatywnych i kognitywnych”, [w:] P. Stalmaszczyk (red.), 9–26.	pl_PL
dc.references	Liegeois, F., Baldeweg, T., Connelly, A., Gadian, D. G., Mishkin, M., Vargha-Khadem, F. 2003. „Language fMRI abnormalities associated with FOXP2 gene mutation”, Nature Neuroscience 6, 1230–1237.	pl_PL
dc.references	McManus, I. C. 1999. „Handedness, cerebral lateralization, and the evolution of handedness”, [w:] M. C. Corballis, S. E. G. Lea (red.), 194–217.	pl_PL
dc.references	Petril, S. A. 1997. „Molarity versus modularity of cognitive functioning? A behavioral genetic perspective”, Current Directions in Psychological Science 6, 96–99.	pl_PL
dc.references	Pinker, S. 1994. The Language Instinct, London: Penguin.	pl_PL
dc.references	Sampson, G. 2005. The ‘Language instinct’ Debate, London–New York: Continuum.	pl_PL
dc.references	Shu, W., Yang, H., Zhang, L., Lu, M. M., Morrisey, E. E. 2001. „Characteristics of a new subfamily winged-helix/forkhead (Fox) genes that are expressed in the lung and act as transcriptional repressors”, The Journal of Biological Chemistry 276, 27488–27497.	pl_PL
dc.references	Stalmaszczyk, P. 2006. „Koncepcje ‘języka’ i ‘gramatyki’ w gramatyce generatywnej i semantyce pojęciowej”, [w:] P. Stalmaszczyk (red.), 74–90.	pl_PL
dc.references	Stalmaszczyk, P. (red.), 2006. Metodologie językoznawstwa. Podstawy teoretyczne, Łódź: Wydawnictwo UŁ.	pl_PL
dc.references	Stalmaszczyk, P. (red.), 2008. Metodologie językoznawstwa. Współczesne tendencje i kontrowersje, Kraków: Lexis.	pl_PL
dc.references	Tallal, P., Miller, S. L., Bedi, G., Byma, G., Wang, X., Nagarajan, S. S. 1996. „Language comprehension in language-learning impaired children improved with acoustically modified speech”, Science 271, 81–84.	pl_PL
dc.references	Teramitsu, I., Kudo, L. C., London, S. E., Geshwind, D. H., White, S. A. 2004. „Parallel FoxP1 and FoxP2 expression in songbird and human brain predicts functional interactions”, The Journal of Neuroscience 24, 3152–3163.	pl_PL
dc.references	Vargha-Khadem, F., Gadian, D. G., Copp, A., Mishkin, M. 2005. „FOXP2 and the neuroanatomy of speech and language”, Nature Reviews. Neuroscience 6, 131–138.	pl_PL
dc.references	Vargha-Khadem, F., Passingham, R. 1990. „Speech and language defects”, Nature 346, 226.	pl_PL
dc.references	Vargha-Khadem, F., Watkins, K., Alcock, K., Fletcher, P., Passingham, R. 1995. „Praxic and nonverbal cognitive deficits in a large family with a genetically transmitted speech and language disorder”, Procedures of the National Academy of Science USA 92, 930–933.	pl_PL
dc.references	Vargha-Khadem, F., Watkins, K., Price, C. J., Ashburner, J., Alcock, K., Connelly, A., Frackowiak, R. S. J., Friston, K. J., Pembreyi, M. E., Mishkin, M., Gadian, D. G., Passingham, R. E. 1998. „Neural basis of an inherited speech and language disorder”, Procedures of the National Academy of Science USA 95, 12695–12700.	pl_PL
dc.references	White, D., Rabago-Smith, M. 2010. „Genotype-phenotype associations and human eye color”, Journal of Human Genetics (w druku).	pl_PL
dc.identifier.doi	10.18778/7525-585-0.02