Show simple item record

dc.contributor.authorJanus, Edyta
dc.date.accessioned2023-10-24T11:02:08Z
dc.date.available2023-10-24T11:02:08Z
dc.date.issued2023-08-31
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11089/48139
dc.description.abstractThe pandemic has had a significant impact on the social reality, the current characteristics of which include: unpredictability, permanent change, and difficulties in defining actions to deal with the consequences of the existing threats, both at the macro and micro level.This situation particularly affects groups that need social support. One of them includes home caregivers of people suffering from dementia. The aim of the article is to present the situation of home caregivers who take care of their family members suffering from dementia. The description is based on data obtained in random interviews carried out in 2021 on a sample selected in a purposeful manner. The respondents recognized that the pandemic had a significant impact on the way they function, in particular: the way they provide care (a feeling of greater burden due to limited institutional support and access to medical care), the need to function in virtual reality, an increase in the sense of exclusion, and the deterioration of mood resulting from both from personal experience and observation of the condition of the person under their care.en
dc.description.abstractWybuch pandemii w znaczący sposób wpłynął na rzeczywistość społeczną, której obecna charakterystyka odnosi się przede wszystkim do nieprzewidywalności, permanentnej zmiany i trudności w określeniu działań pozwalających poradzić sobie z konsekwencjami występujących zagrożeń, zarówno na poziomie makro, jak i mikro.Sytuacja ta w sposób szczególny dotyka grup, które jeszcze przed wybuchem pandemii potrzebowały wsparcia. Jedną z nich stanowią opiekunowie domowi osób cierpiących na demencję.Celem artykułu jest przedstawienie sytuacji opiekunów domowych, związanej ze świadczeniem opieki na rzecz ich bliskich chorujących na demencję w kontekście pandemii. Opis dokonywany jest na podstawie danych pozyskanych w wywiadach swobodnych pogłębionych, zrealizowanych w 2021 roku na próbie dobranej w sposób celowy. Badani uznali, że pandemia w zdecydowany sposób wpłynęła na ich funkcjonowanie, w szczególności na sprawowanie opieki (poczucie większego obciążenia ze względu na ograniczenie wsparcia instytucjonalnego i dostępności do podmiotów medycznych), konieczność odnalezienia się w rzeczywistości wirtualnej, wzrost poczucia wykluczenia oraz pogorszenie nastroju wynikające zarówno z doświadczeń osobistych, jak i obserwacji stanu osoby pozostającej pod ich opieką.pl
dc.language.isopl
dc.publisherWydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiegopl
dc.relation.ispartofseriesPrzegląd Socjologii Jakościowej;3pl
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subjectcaregiversen
dc.subjectdementiaen
dc.subjectCOVID-19en
dc.subjectopiekunowie domowipl
dc.subjectdemencjapl
dc.subjectCOVID-19pl
dc.titleOpiekunowie domowi seniorów z demencją w rzeczywistości pandemicznejpl
dc.title.alternativeHome Caregivers of Seniors with Dementia in the Pandemic Realityen
dc.typeArticle
dc.page.number116-131
dc.contributor.authorAffiliationAkademia Wychowania Fizycznego w Krakowiepl
dc.identifier.eissn1733-8069
dc.referencesAltieri Manuela, Santangelo Gabriella (2021), The psychological impact of COVID-19 pandemic and lockdown on caregivers of people with dementia, „American Journal of Geriatric Psychiatry”, vol. 29(1), s. 27–34.pl
dc.referencesBarczak Anna, Hintze Beata (2022), Early diagnosis of behavioral variant of frontotemporal dementia – a clinical perspective, „Neuropsychiatry and Neuropsychology”, vol. 17(1), s. 16–23.pl
dc.referencesBeck Ulrich (2002), Społeczeństwo ryzyka. W drodze do innej nowoczesności, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe Scholar.pl
dc.referencesBeck Ulrich (2012), Społeczeństwo światowego ryzyka, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe Scholar.pl
dc.referencesBilikiewicz Adam, Parnowski Tadeusz (2009), Starzenie się i zaburzenia psychiczne wieku podeszłego, [w:] Adam Bilikiewicz (red.), Psychiatria, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, s. 457–500.pl
dc.referencesCarcavilla Nuria, Pozo Ana Sofia, González Belén, Moral-Cuesta Débora, Roldán José Joaquín, Erice Victoria, Ganzua Remírez Ana de (2021), Needs of Dementia Family Caregivers in Spain During the COVID-19 Pandemic, „Journal of Alzheimers Disease”, vol. 80(2), s. 533–537.pl
dc.referencesCohen Gabriela, Russo Maria Julieta, Campos Jorge, Allegri Ricardo (2020), Living with dementia: increased level of caregiver stress in times of COVID-19, „International Psychogeriatric”, vol. (32)11, s. 1377–1381.pl
dc.referencesCreswell John (2013), Projektowanie badań naukowych. Metody ilościowe, jakościowe i mieszane, Kraków: Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego.pl
dc.referencesDługosz Piotr (2021), Trauma pandemii COVID-19 w Polskim społeczeństwie, Warszawa: Wydawnictwo CeDeWu.pl
dc.referencesDrozdowski Rafał, Frąckowiak Maciej, Krajewski Maciej, Kubacka Małgorzata, Modrzyk Ariel, Rogowski Łukasz, Rura Przemysław, Stamm Agnieszka (2020), Życie codzienne w czasach pandemii. Raport z pierwszego etapu badań, Poznań: Wydawnictwo Uniwersytetu Adama Mickiewicza w Poznaniu.pl
dc.referencesDurda Magdalena (2010), Organizacja opieki nad osobami z demencją w Polsce na tle krajów rozwiniętych i rozwijających się, „Gerontologia Polska”, t. 18(2), s. 76–85.pl
dc.referencesGłówny Urząd Statystyczny (2021), Wykorzystanie technologii informacyjno-komunikacyjnych w jednostkach administracji publicznej, przedsiębiorstwach i gospodarstwach domowych w 2020 roku, Warszawa.pl
dc.referencesHołyst Brunon (2002), Na granicy życia i śmierci. Studium kryminologiczne i wiktymologiczne, Warszawa: C.F. Muller Lex utilis.pl
dc.referencesHuang Si-Sheng (2022), Depression among caregivers of patients with dementia: Associative factors and management approaches, „World Journal of Psychiatry”, vol. 12(1), s. 59–76.pl
dc.referencesIliffe Steve, Drennan Vari (2001), Primary Care and Dementia, London: Jessica Kingsley Publishers.pl
dc.referencesJarkiewicz Jadwiga, Kotapka-Minc Sławomira, Parnowski Tadeusz (2002), Opieka nad chorymi z chorobą Alzheimera w Polsce – ocena aktualnego stanu, [w:] Gaby Schwarz (red.), Choroba Alzheimera. Objawy, leczenie, opieka, pomoc, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, s. 91–94.pl
dc.referencesKaczmarek Maria, Durda Magdalena, Skrzypczak Magdalena, Szwed Anita (2010), Ocena jakości życia opiekunów osób z chorobą Alzheimera, „Gerontologia Polska”, t. 18(2), s. 86–94.pl
dc.referencesKmiecik-Baran Krystyna (1995), HIV/AIDS. Alienacja oraz wsparcie i odrzucenie społeczne, Gdańsk: Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego.pl
dc.referencesLeszek Jerzy (2012), Choroba Alzheimera: obecny stan wiedzy, perspektywy terapeutyczne, „Polski Przegląd Neurologiczny”, t. 8(3), s. 101–106.pl
dc.referencesMarciniak Arlen, Kiełczewski Tomasz (2021), Choroba Alzheimera. Wyzwanie zdrowotne oraz ekonomiczne obciążenie w starzejącym się społeczeństwie, Warszawa: Biogen Poland Sp. z o.o.pl
dc.referencesMazurkiewicz Agnieszka, Sidor Katarzyna, Podstawka Danuta, Wolak Barbara, Makara-Studzińska Marta (2015), Wpływ wsparcia na jakość życia osób sprawujących opiekę nad chorymi na Alzheimera, „Medycyna Paliatywna”, t. 7(4), s. 250–255.pl
dc.referencesPietkiewicz Igor, Smith Jonathan (2012), Praktyczny przewodnik interpretacyjnej analizy fenomenologicznej w badaniach jakościowych w psychologii, „Czasopismo Psychologiczne”, t. 18(2), s. 361–369.pl
dc.referencesRzecznik Praw Obywatelskich (2016), Raport. Sytuacja osób chorych na chorobę Alzheimera w Polsce, Warszawa.pl
dc.referencesSavla Jyoti, Roberto Karen, Blieszner Rosemary, McCann Brandy Renee, Hoyt Emily, Knight Aubrey (2021), Dementia Caregiving During the “Stay-at-Home” Phase of COVID-19 Pandemic, „The Journals of Gerontology: Series B”, vol. 76(4), s. e241–e245, https://doi.org/10.1093/geronb/gbaa129pl
dc.referencesSideris Elżbieta (2021), Człowiek w sytuacji zagrożenia COVID-19, „Bezpieczeństwo. Teoria i Praktyka”, t. 2(XLIII), s. 35–51.pl
dc.referencesSkórska Anna (2022), Praca a jakość życia Polaków – zmiany w okresie pandemii COVID-19, Katowice: Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego w Katowicach.pl
dc.referencesSławek Jarosław, Magierski Radosław (2008), Otępienie z ciałami Lewy’ego – trudności diagnostyczne z perspektywy neurologa i psychiatry, „Polski Przegląd Neurologiczny”, t. 4(A), s. 8–10.pl
dc.referencesWojtyna Ewa, Banout Marta, Popiołek Katarzyna (2014), Objawy depresyjne a więź emocjonalna z chorym u opiekunów pacjentów z otępieniem alzheimerowskim, „Czasopismo Psychologiczne – Psychological Journal”, t. 20(2), s. 259–265.pl
dc.referencesZahed Shakiba, Emami Maryam, Eslami Ahmad Ali, Barekatain Majid, Hassanzadeh Akbar, Zamani Alavijeh Fereshteh (2020), Stress as a challenge in promoting mental health among dementia caregivers, „Journal of Education and Health Promotion”, no. 9, 65.pl
dc.referencesŻurek Aldona (2014), Więzi społeczne a zjawisko samotności i osamotnienia, [w:] Jolanta Grotowska-Leder (red.), Więzi społeczne, sieci społeczne w perspektywie procesów inkluzji i wykluczenia społecznego, Łódź: Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, s. 23–36.pl
dc.contributor.authorEmailedyta.janus@awf.krakow.pl
dc.identifier.doi10.18778/1733-8069.19.3.07
dc.relation.volume19


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Except where otherwise noted, this item's license is described as https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0