Recenzja książki: Urszula Klajmon-Lech (2018) Trajektoria życia rodziców dzieci z rzadkimi chorobami genetycznymi. Formy społecznego wsparcia. Toruń: Wydawnictwo Adam Marszałek
| dc.contributor.author | Lange, Łucja | |
| dc.date.accessioned | 2021-02-18T12:24:51Z | |
| dc.date.available | 2021-02-18T12:24:51Z | |
| dc.date.issued | 2019-05-31 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11089/33688 | |
| dc.language.iso | pl | |
| dc.publisher | Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego | pl |
| dc.relation.ispartofseries | Przegląd Socjologii Jakościowej;2 | pl |
| dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.title | Recenzja książki: Urszula Klajmon-Lech (2018) Trajektoria życia rodziców dzieci z rzadkimi chorobami genetycznymi. Formy społecznego wsparcia. Toruń: Wydawnictwo Adam Marszałek | pl |
| dc.type | Books Review | |
| dc.page.number | 228-234 | |
| dc.contributor.authorAffiliation | Uniwersytet Łódzki, | pl |
| dc.identifier.eissn | 1733-8069 | |
| dc.references | Byra Stanisława, Parchomiuk Monika (2014) Stygmatyzacja przeniesiona. Część 1. Perspektywa rodziców dzieci z niepełnosprawnością i chorobą [w:] „Niepełnosprawność. Dyskurs Pedagogiki Specjalnej”, nr 15/2014. Temat przewodni numeru: Wsparcie społeczne / Różne oblicza choroby i niepełnosprawności [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://niepelnosprawnosc.ug.edu.pl/archiwum-pdf/niepelnosprawnosc15.pdf. | pl |
| dc.references | Forum Odpowiedzialnego Biznesu (2015) Raport 2014. Odpowiedzialny Biznes w Polsce. Dobre praktyki [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: http://odpowiedzialnybiznes.pl/wp-content/uploads/2015/04/Raport-Odpowiedzialny-biznes-w-Polsce-2014.-Dobre-praktyki_Forum_Odpowiedzialnego_Biznesu.pdf. | pl |
| dc.references | Grzela Emilia (2019a) RPO upomina się o Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich. „Puls Medycyny” 02.04.2019 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://pulsmedycyny.pl/rpoupomina-sie-o-narodowy-plan-dla-chorob-rzadkich-957621. | pl |
| dc.references | Grzela Emilia (2019b) Rosną szanse na refundację leków na choroby rzadkie Puls Medycyny. „Puls Medycyny” 06.03.2019 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://pulsmedycyny.pl/rosna-szanse-na-refundacje-lekow-na-choroby-rzadkie-955066. | pl |
| dc.references | Hołub Jacek (2018) Żeby umarło przede mną. Opowieści matek niepełnosprawnych dzieci. Wołowiec: Wydawnictwo Czarne. | pl |
| dc.references | Orłowski Maciej (2018) Prawie 90 proc. Polaków chce spełnienia postulatów protestujących opiekunów osób z niepełnosprawnościami. „Wyborcza.pl” 26.04.2018 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: http://wyborcza.pl/7,75398,23328128,prawie-90-proc-polakow-chce-spelnienia-postulatow-protestujacych.html. | pl |
| dc.references | PTD//now (2018) „Zostajemy w Sejmie do skutku”. Protest rodziców dzieci niepełnosprawnych. Portal „tvn24.pl” 18.04.2018 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://www.tvn24.pl/wiadomosci-z-kraju,3/sejm-protest-rodzicow-dzieci-niepelnosprawnych-i-list-do-prezesa-pis,830548.html. | pl |
| dc.contributor.authorEmail | langel@o2.pl | |
| dc.identifier.doi | 10.18778/1733-8069.15.2.12 | |
| dc.relation.volume | 15 |
Files in this item
This item appears in the following Collection(s)
-
Przegląd Socjologii Jakościowej 2019 Tom XV Numer 2 [15]
Badania biograficzne – metoda, etyka, praktyka, red. Kaja Kaźmierska
Except where otherwise noted, this item's license is described as https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0